Investigadores destacan la ‘apabetalona’ como tratamiento potencial para FSHD

Investigadores de la Universidad de Saint Louis, Missouri, EE.UU., han identificado un nuevo fármaco que tiene el potencial para tratar la distrofia muscular facioscapulohumeral (FSHD). El fármaco llamado apabetalona es capaz de apagar el gen DUX4. Este gen se conecta inapropiadamente en personas con FSHD y produce DUX4 proteína en sus músculos. DUX4 proteína es perjudicial para los músculos y […]

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