FacioEscapuloHumeral Asociación España
Acceleron Pharma dijo que el primer paciente se ha dosificado en un ensayo clínico de fase 2 de ACE-083 , su propietaria ACE-083 fármaco candidato líder para el tratamiento de la distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD) – una enfermedad genética que afecta a 19.000 estadounidenses para las que todavía no existe una terapia aprobada . “ACE-083 ha generado un fuerte conjunto […]
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Investigadores de la Universidad de Saint Louis, Missouri, EE.UU., han identificado un nuevo fármaco que tiene el potencial para tratar la distrofia muscular facioscapulohumeral (FSHD). El fármaco llamado apabetalona es capaz de apagar el gen DUX4. Este gen se conecta inapropiadamente en personas con FSHD y produce DUX4 proteína en sus músculos. DUX4 proteína es perjudicial para los músculos y […]
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El pasado miércoles 25 de enero comenzó el taller en el Hospital Vall d’Hebron al cual asistió Pilar y nos grabó las diferentes ponencias de esta primera clase que son introductorias al funcionamiento primero del funcionamiento del organismo y el segundo introducción básica genética (partes de una célula, cromosomas, adn, proteínas, etc y un poco de células madre) . Recomiendo […]
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CAMBRIDGE, Mass .– ( BUSINESS WIRE ) – Acceleron Pharma Inc. (NASDAQ: XLRN), una compañía biofarmacéutica etapa clínica centrada en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de terapias innovadoras para el tratamiento de enfermedades graves y raros, ha anunciado que la primera El paciente ha sido tratado en un ensayo clínico de fase 2 de ACE-083, el agente muscular local de […]
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Fármaco contra el cáncer puede aumentar la fuerza muscular de algunos pacientes. La re-utilización de fármacos – determinar si un fármaco aprobado para tratar una enfermedad puede ser eficaz contra otras condiciones – se ha convertido en un foco importante de investigación, con el objetivo de ahorrar tiempo y dinero en la búsqueda de nuevos medicamentos. Ahora, un estudio revela […]
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