FacioEscapuloHumeral Asociación España
La represión del gen objetivo PAX7 es un nuevo distintivo de la distrofia muscular facioescapulohumeral, sugiere un estudio Los científicos de King’s College London , Reino Unido, descubrieron que el gen PAX7 y su red de genes reguladores son un nuevo sello distintivo de la distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD). Además, PAX7 funciona mejor como un biomarcador para la enfermedad que […]
» Leer másEn un artículo reciente publicado en la revista Skeletal Muscle, un investigador de la Universidad de Saint Louis informa el éxito en la identificación de nuevos objetivos farmacológicos que potencialmente podrían retrasar o detener la progresión de una distrofia muscular de forma, una enfermedad caracterizada por la degeneración muscular progresiva. Francis M. Sverdrup, Ph.D., investigador en el Departamento de Bioquímica […]
» Leer más¿Te gustaría colaborar con nosotros haciéndote ‘Teamer’ donando 1€ al mes para nuestra Asociación FSHD-SPAIN, pero no sabes cómo? En éste video te mostramos como hacerlo. Muchas Gracias!
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Preguntas y respuestas con el Dr. Yi-Wen Chen por JIM ALBERT, Eldersburg, Maryland La terapia antisentido es una forma de tratamiento para trastornos genéticos. En el pasado año los medicamentos antisentido han sido aprobados por la FDA para el tratamiento de dos tipos de distrofias musculares: algunas formas de distrofia muscular de Duchenne y atrofia muscular espinal. Aunque la terapia […]
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Folleto informativo sobre la FSH proporcionado por FSH Society Folleto Acerca de la distrofia Muscular FSH Society
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